Пројекти

Homepage / Projects

Сви пројекти / Биомеханика, биомедицински инжењеринг и физика сложених система / Имунологија / Исхрана и метаболизам / Кардиоваскуларна физиологија / Медицинска ентомологија / Микробиологија са паразитологијом / Молекуларна онкологија / Неуроендокринологија / Неуронауке / Нутритивна биохемија и дијетологија / Хематологија и матичне ћелије

Претражи порјекте према кључној речи

Сви пројекти

Филтрирај према

Национални пројекти Међународни пројекти COST акције Билатерална научна сарадња ХОРИЗОН-РИА ИДЕЈЕ позив National Projects Доказ концепта

Одређивање присуства мутација и клонске структуре и њихове примене у ангиогенези и тромбози код пацијената са МПН

Руководилац: др Радек Скода, др Владан Чокић

Сарадници на пројекту: др Драгана Марковић

Број пројекта: IZ73Z0_152420/1

Трајање пројекта: 2014-2016.

Водећа институција: Одељење за биомедицину, Универзитет у Базелу и Универзитетска болница у Базелу, Швајцарска

Опис пројекта:

Тип пројекта:

Међународни пројекти

Конвертовање молекулских профила мијелоидних ћелија у биомаркере инфламације и канцера

Руководилац: др Свен Брандау

Сарадници на пројекту: др Хуан Сантибањез, др Славко Мојсиловић, др Милица Вукотић

Број пројекта: CA20117

Трајање пројекта: 2021-2025.

Водећа институција: Универзитетска болница у Есену, Есен, Немачка

Опис пројекта:

Мијелоидне имунске ћелије су важни посредници у патологији многих болести, посебно у болестима повезаним са хроничном инфламацијом. Недавни напредак технологије молекуларног профилисања довео је до генерисања великих скупова података, од којих многи нису у потпуности истражени, али су доступни целокупној научној заједници путем јавних репозиторијума података. Циљ ове ЦОСТ Акције је да промени намену тих скупова података, поврати и уреди информације специфичне за мијелоидне ћелије, а затим их примени за развој нових биомаркера за наведене болести. У ту сврху, Мyе-ИнфоБанк користи ЦОСТ алате за умрежавање како би омогућио интеракцију молекуларних биолога, биоинформатичара, имунобиолога, координатора биобанки и клиничара. Координисана активност ових стручњака за биологију мијелоидних ћелија (било да се ради о основном или клиничком истраживању), биоинформатику и биобанке, трансформисаће комплексне молекуларне информације у стандардизоване и применљиве биомаркере, који имају потенцијал да побољшају клиничко одлучивање у низу социјално-економски важних болести.

Тип пројекта:

COST акције

Европска мрежа истраживача за покретање истраживања мијелоидних регулаторних ћелија

Руководилац: др Свен Брандау

Сарадници на пројекту: др Хуан Сантибањез, др Владан Чокић, др Славко Мојсиловић, др Јелена Крстић, др Сунчица Бјелица

Број пројекта: BM1404

Трајање пројекта: 2014-2018.

Водећа институција: Универзитетска болница у Есену, Есен, Немачка

Опис пројекта:

Ова акција је формирала мрежу истраживача и клиничара са циљем успостављања стандарда заједничких протокола и хармонизовања смерница за анализу и клиничко праћење мијелоидних регулаторних ћелија (МРЋ). Такође постоји дефицит у транслацији налаза са животињских модела на људе, и Мyе-ЕУНИТЕР је изградила аналитичку линију корелације миш-мајмун-човек. Стандардизовани и валидирани алати за анализу МРЋ помажу развоју ћелијских биомаркера болести и воде дизајну нових терапија за манипулисање функцијама МРЋ. Чланови акције из ИМИ активно су учествовали у активностима радних група кроз присуствовање састанцима, радионицама, краткорочним научним мисијама и писањем радова.

Тип пројекта:

COST акције

Етиологија и превенција тромбозе у хематолошким малигнитетима

Руководилац: др Оливера Митровић Ајтић

Сарадници на пројекту: др Владан Чокић, др Драгослава Ђикић, др Теодора Драгојевић, др Тијана Суботички, др Милица Вукотић, др Хуан Сантибанез

Број пројекта: 7749695

Трајање пројекта: 2022-2025.

Водећа институција: Институт за медицинска истраживања, Универзитет у Београду

Институције учеснице: Медицински факултет, Универзитет у Београду

Опис пројекта:

Тромбоза повезана са карциномима је други водећи узрок смртности код пацијената са раком. Док се тромбоза може лечити терапијом са антикоагулансима, користи од терапије морају бити уравнотежене са појавом повећаног ризика од крварења. Ћелије и биомаркери у вези са коагулацијом биће анализирани и одабрани применом проточне цитометрије код пацијената са следећим хематолошким малигнитетима: мултипли мијелом, лимфом, акутна мијелоична леукемија и трансплантирани пацијенти са болешћу графт-против домаћина (ГвХД). Поред клиничког праћења пацијената, биће спроведене опсежне претклиничке студије коришћењем ин витро ћелијских култура (комора за хипоксију, РТ-qПЦР, имуноесеји), ин виво модела мишева (НО анализатор). Активација фактора коагулације ће се посматрати кроз испитивање протромботичких својстава ендотела, екстрацелуларне замке неутрофила (НЕТ, спектрофотометрија) и испитивање потенцијалних третмана. Предложена студија ће показати механизам који лежи у основи инфламаторне стимулације хиперкоагулабилности, хемотаксе имуног одговора и формирање НЕТ-а, као и модулацију фибринолитичког система и миРНА регулисану активацију тромбоцита. Разумевање главних молекуларних механизама може омогућити развој нових терапија за безбедну превенцију тромбозе повезане са карциномима код пацијената са хематолошким малигнитима, док се одређивање специфичних биомаркера у сваком типу малигнитета може користити као предиктор развоја тромбозе.

Тип пројекта:

Национални пројекти

Андроген-зависна SARS-CoV-2 стимулација хиперинфламаторног одговора код COVID-19

Руководилац: др Владан Чокић

Сарадници на пројекту: др Јуан Сантибанез, др Оливера Митровић Ајтић, др Милица Вукотић, др Драгослава Ђикић, др Тијана Суботички, др Теодора Драгојевић

Број пројекта: 7547934

Трајање пројекта: 2021-2022.

Водећа институција: Институт за медицинска истраживања, Универзитет у Београду

Опис пројекта:

Хиперинфламаторни одговор изазван инфекцијом вирусом SARS-CoV-2 представља један од кључних механизама повезаних са развојем тешких облика болести COVID-19, који се чешће јављају код пацијената мушког пола. Улазак вируса у ћелију посредован је везивањем за ангиотензин-конвертујући ензим 2 (ACE2), док трансмембранска серинска протеаза 2 (TMPRSS2), чија је експресија регулисана андрогенима, омогућава активацију вирусног протеина шиљка и олакшава инфекцију ћелије.

Ово транслационо истраживање има за циљ да разјасни улогу андрогенских сигналних путева у инфекцији вирусом SARS-CoV-2 и развоју хиперинфламаторног одговора, као и да испита потенцијалне терапијске приступе који би могли да допринесу повољнијем клиничком исходу и бржем опоравку пацијената.

Тип пројекта:

Национални пројекти

Испитивање патогенезе хематолошких малигнитета

Руководилац: др Владан Чокић

Сарадници на пројекту: др Драгана Марковић, др Маријана Ковачић

Број пројекта: ОI175053

Трајање пројекта: 2011-2019.

Водећа институција: Институт за медицинска истраживања, Универзитет у Београду

Опис пројекта:

Тип пројекта:

Национални пројекти

Активација азот оксид синтазе након третмана хидроксиуреом у еритроидним прогениторима

Руководилац: др Милица Вукотић

Сарадници на пројекту: др Теодора Драгојевић, др Тијана Суботички, др Милош Диклић, др Оливера Митровић Ајтић, др Владан Чокић

Број пројекта: 6061921

Трајање пројекта: 2020-2022.

Водећа институција: Институт за медицинска истраживања, Универзитет у Београду

Опис пројекта:

Циљ овог пројекта је да се испита потенцијално учешће НОС ензима у молекулском механизму деловања хемотерапеутског агенса хидроксиурее која се користи за третман мијелопролиферативних неоплазми, хроничне мијелоидне леукемије и солидних тумора. Планирани експерименти требало би да одговоре на следећа питања: 1) да ли третман са ХУ доводи до активације НОС директно или активацијом сигналних путева и транскрипционих фактора, 2) да ли је инхибиција ензимске активности НОС или снижена експресија протеина довољна да наруши, барем делимично, ефекте које ХУ има на пролиферацију и апоптозу еритроидних ћелија и хематопоезу и 3) која изоформа НОС је предоминантно укључена у ове процесе. Ови подаци ће бити добијени на моделу здравих еритроидних прогенитора, као и на еритролеукемијским ћелијским линијама. Релевантност резултата добијених ин витро биће потврђена ин виво третманом мишева који се карактеришу недостатком Nos2 или Nos3 протеина. Свеобухватно разоткривање молекулског механизма ХУ може помоћи у побољшању њених корисних својстава и смањењу штетних ефеката.

Тип пројекта:

Национални пројекти