Project number: 6058808

This project seeks to enhance the impact of transcranial direct current stimulation (tDCS) on memory by personalizing and optimizing the stimulation protocol for the parieto-hippocampal neural network. The project proposes an electrode positioning method that targets associative memory, a crucial function for remembering connected information. Unfortunately, associative memory deteriorates with age and is compromised in individuals with neurodegenerative conditions. The project also developed new frequency-modulated protocols and assessed their neurophysiological and behavioral effects. To further enhance the efficacy of the stimulation, the protocol was personalized to the individual theta rhythm. Theta rhythm is a neurophysiological marker of memory that appears in the electroencephalographic record when individuals attempt to remember or recall something. This project’s goal is to improve memory outcomes through customized and optimized tDCS protocols for the parieto-hippocampal neural network.

Collaborators from IMR were engaged in the areas of research on nutragenomics and gene regulation of cardiovascular diseases.

Циљ :остварити замену антималарика хлорокина(ЦQ)због повећања броја МДР П.фалципарум сојева; развити нове тетраоксанске антималарике због појаве знатно смањене клиничке ефикасности лекова који садрже артемизиниске деривате (Нат.Рев.Мицробиол 2010,8,272); трансформисати водеће нетоксичне инхибиторе (СМНПИ) БоНТ/А ЛЦ у биорасположиве инхибиторе (ниска нМ област) који ће постати кандидати за лек. Развити једињења која би могла лечити ботулизам настао тровањем ботулинум неуротоксинима. Пројекат обухвата развој дуалних инхибитора,антималаријских једињења истовремено инхибитора ботулинум неуротоксина. Показано је да СМНПИ засновани на структури диазахризена, холне киселине и адамантана инхибирају ЦQР П.ф.сојеве са IC50 < 10nM, као и да лече мишеве при дозама од 50-80mg/кг/дан без токсичних ефеката после некропсије. Други антималарик, аминохинолински стероидни дериват показао се и као јак БоНТ инхибитор: БоНТ/А ЛЦ IC50 = 2.20µM;Ки = 3.20µM. Пројекат обухвата синтезу нових хемотипова и оптимизацију садашњих, код нас откривених водећих једињења (леадс); потенцијални ин виво кандидати биће тестирани на метаболичку стабилност у микрозомима јетре. Применићемо методе модерне рачунарске хемије,симулације понашања интерреагујућих молекула и израчунавања слике електростатичких потенцијала ових једињења у различитим пХ окружењима,примењујући више степене теорије. Научна сарадња са WРАИР (маларија), УСАМРИИД (инхибиција БоНТ) и САИЦ-НЦИ (компјутерско моделовање; ЦРАДА уговори и/или заједнички научни пројекти).