Примене нискотемпературних плазми у биомедицини, заштити човекове околине и нанотехнологијама

Руководилац: др Невена Пуач

Сарадници на пројекту: др Павле Миленковић, др Славко Мојсиловић

Број пројекта: III 41011

Трајање пројекта: јануар 2011-децембар 2020.

Водећа институција: Институт за физику, Универзтет у Београду

Опис пројекта:

Овај интердисциплинарни пројекат имао је за циљ развој новог система нискотемпературне атмосферске плазме за примену у биомедицини, заштити животне средине и нанотехнологијама, а састојао се од четири подпројекта: 1) Атмосферска пражњења, 2) Примена плазме у биологији и медицини, 3) Примена плазме у дијагностици позитрона, нанотехнологији и функционализацији материјала и 4) Мерења биогених испарљивих органских једињења. ИМИ је учествовао у другом потпројекту, који је водио проф. Павле Миленковић. У оквиру овог подпројекта, на ИМИ је испитиван утицај нискотемпературне атмосферске плазме на регенеративна својства хуманих мезенхимских стромалних ћелија денталног порекла у условима ин витро и ин виво (модел критичног оштећења калварије кунића). Резултат овог потпројекта било је објављивање неколико радова у угледним научним часописима и саопштења на бројним међународних конгреса.

Етиологија и превенција тромбозе у хематолошким малигнитетима

Руководилац: др Оливера Митровић Ајтић

Сарадници на пројекту: др Владан Чокић, др Драгослава Ђикић, др Теодора Драгојевић, др Тијана Суботички, др Милица Вукотић, др Хуан Сантибанез

Број пројекта: 7749695

Трајање пројекта: 2022-2025.

Водећа институција: Институт за медицинска истраживања, Универзитет у Београду

Институције учеснице: Медицински факултет, Универзитет у Београду

Опис пројекта:

Тромбоза повезана са карциномима је други водећи узрок смртности код пацијената са раком. Док се тромбоза може лечити терапијом са антикоагулансима, користи од терапије морају бити уравнотежене са појавом повећаног ризика од крварења. Ћелије и биомаркери у вези са коагулацијом биће анализирани и одабрани применом проточне цитометрије код пацијената са следећим хематолошким малигнитетима: мултипли мијелом, лимфом, акутна мијелоична леукемија и трансплантирани пацијенти са болешћу графт-против домаћина (ГвХД). Поред клиничког праћења пацијената, биће спроведене опсежне претклиничке студије коришћењем ин витро ћелијских култура (комора за хипоксију, РТ-qПЦР, имуноесеји), ин виво модела мишева (НО анализатор). Активација фактора коагулације ће се посматрати кроз испитивање протромботичких својстава ендотела, екстрацелуларне замке неутрофила (НЕТ, спектрофотометрија) и испитивање потенцијалних третмана. Предложена студија ће показати механизам који лежи у основи инфламаторне стимулације хиперкоагулабилности, хемотаксе имуног одговора и формирање НЕТ-а, као и модулацију фибринолитичког система и миРНА регулисану активацију тромбоцита. Разумевање главних молекуларних механизама може омогућити развој нових терапија за безбедну превенцију тромбозе повезане са карциномима код пацијената са хематолошким малигнитима, док се одређивање специфичних биомаркера у сваком типу малигнитета може користити као предиктор развоја тромбозе.

Андроген-зависна SARS-CoV-2 стимулација хиперинфламаторног одговора код COVID-19

Руководилац: др Владан Чокић

Сарадници на пројекту: др Јуан Сантибанез, др Оливера Митровић Ајтић, др Милица Вукотић, др Драгослава Ђикић, др Тијана Суботички, др Теодора Драгојевић

Број пројекта: 7547934

Трајање пројекта: 2021-2022.

Водећа институција: Институт за медицинска истраживања, Универзитет у Београду

Опис пројекта:

Хиперинфламаторни одговор изазван инфекцијом вирусом SARS-CoV-2 представља један од кључних механизама повезаних са развојем тешких облика болести COVID-19, који се чешће јављају код пацијената мушког пола. Улазак вируса у ћелију посредован је везивањем за ангиотензин-конвертујући ензим 2 (ACE2), док трансмембранска серинска протеаза 2 (TMPRSS2), чија је експресија регулисана андрогенима, омогућава активацију вирусног протеина шиљка и олакшава инфекцију ћелије.

Ово транслационо истраживање има за циљ да разјасни улогу андрогенских сигналних путева у инфекцији вирусом SARS-CoV-2 и развоју хиперинфламаторног одговора, као и да испита потенцијалне терапијске приступе који би могли да допринесу повољнијем клиничком исходу и бржем опоравку пацијената.

Спектроскопија и нелинеарно осликавање еритроцита и њихових мембрана засновани на хемоглобину као полазница за развој нове дијагностичке методе

Руководилац: др Александар Крмпот

Сарадници на пројекту: др Ивана Дрвеница

Трајање пројекта: 2020-2022.

Водећа институција: Институт за физику, Универзитет у Београду

Опис пројекта:

Испитивање патогенезе хематолошких малигнитета

Руководилац: др Владан Чокић

Сарадници на пројекту: др Драгана Марковић, др Маријана Ковачић

Број пројекта: ОI175053

Трајање пројекта: 2011-2019.

Водећа институција: Институт за медицинска истраживања, Универзитет у Београду

Опис пројекта:

Развој нових инкапсулационих и ензимских технологија за производњу биокатализатора и биолошки активних компонената хране у циљу повећања конкурентности, квалитета и безбедности

Руководилац: др Бранко Бугарски

Сарадници на пројекту: др Весна Илић, др Ивана Дрвеница

Број пројекта: III46010

Трајање пројекта: 2011-2019.

Водећа институција: Технолошко-металуршки факултет, Универзитет у Београду

Опис пројекта:

Контрола инфекција апикомплексним патогенима: од нових места деловања лека до предикције

Руководилац: др Олгица Ђурковић-Ђаковић

Сарадници на пројекту: др Александра Николић, др Бранко Бобић, др Тијана Штајнер, др Ивана Клун, др Јелена Србљановић, др Витомир Ђокић, др Владимир Ивовић, др Марија Вујанић, др Ксенија Славић, др Ирена Рајнпрехт, др Александра Узелац, Владимир Ћирковић, Милена Ступић, др Неда Бауман, Оливера Лијешкић

Број пројекта: III 41019

Трајање пројекта: 2011-2019.

Водећа институција: Институт за медицинска истраживања Универзитет у Београду

Институције учеснице: Институт за хемију, технологију и металургију, Универзитет у Београду, Медицински факултет, Универзитет у Београду, Медицински факултет, Универзитет у Новом Саду, Факултет ветеринарске медицине, Универзитет у Београду, Хемијски факултет, Универзитет у Београду

Опис пројекта:
Циљ овог мултидисциплинарног пројекта који интегрише базична, примењена и развојна истраживања инфекција изазваних водећим апикомплексним патогенима јесте унапређење контроле токсоплазмозе и маларије, и то унапређењем терапијских опција као и развојем стратегија за превенцију инфекције, чиме ће допринети унапређењу контроле како на клиничком нивоу тако и на нивоу јавног здравља. Мобилизацијом критичне масе људских (17 доктора наука, укључујући двоје иностраних научника водећих у својим областима експертизе, и 7 доктораната) материјалних ресурса (8 академских институција) теме је пројекту на располагању значајна опрема набављена углавном у последњих неколико година, а пројекат ће бити ојачан спајањем обима истраживања чији очекивани резултати бројни и разнолики обухватају распон од академских (научни радови и докторске тезе), резултата директно применљивих у клиничкој и области јавног здравља, до потенцијала за развој нових лекова. Научни значај планираних резултата је у доприносу познавању патогенезе маларије и токсоплазмозе. Базична истраживања метаболичких процеса и транспортних молекула укључених у ове допринеће разумевању комплексног односа који се успоставља између паразита и домаћина, и указују на потенцијална места деловања будућих лекова. Развој нових трансгених линија као и њихова карактеризација увећаће арсенал оруђа расположив за идентификацију даљих терапеутика. Синтеза нових активних супстанци и евентуална идентификација оних са активношћу против P. falciparum и T. gondii представљаће поље простор репертоару хемиотерапеутика, уз огроман развојни потенцијал. Примењена истраживања имају непосредан клинички значај. Увођење нових дијагностичких метода као што је молекуларна дијагностика маларије представљаће допринос клиничком збрињавању ових болесника у Србији. Такође, у истом смислу ће корисно познавање генетичке варијабилности сојева T. gondii и P. falciparum који се изолују у Србији јер ће допринети лечењу адекватнијим избором лекова, али ће имати и шири значај јер доприносе познавању молекуларне мапе ових организама на нивоу региона, Европе и света. На крају, на основу познавања епидемиолошких параметара токсоплазмозе у Србији, укључујући локалне факторе ризика, и увида у инциденцу KT у Србији, као резултат пројекта биће израђена стратегија националног програма превенције KT као и Vodič dobre prakse за клинички менаџмент токсоплазмозе, који представљају директне развојне резултате у области јавног здравља. Добијени епизоотиолошки подаци указаће на путеве редукције анималних резервоара токсоплазмозе. Уз помоћно, очекује резултате пројекта чини седам планираних докторских дисертација, чији број указује на величину обима истраживања, као и на улогу коју подносилац пријаве и цео истраживачки тим пројекта имају у образовању младих истраживача.

Регенеративни и модулаторни капацитет адултних матичних ћелија

Руководилац: др Диана Бугарски

Сарадници на пројекту: др Весна Илић, др Ирина Масловарић

Број пројекта: OI175062

Трајање пројекта: 2011-2019.

Водећа институција: Институт за медицинска истраживања, Универзитет у Београду

Опис пројекта:

Синтеза аминохинолина и њихових деривата као антималарика и инхибитора ботулинум неуротоксина

Води : академик др сци Богдан Шолаја

Сарадници на пројекту: Др сци Олгица Ђурковић Ђаковић

Број пројекта: OI 172008

Трајање пројекта: 2011.-2019.

Водећа институција:

Хемијски факултет Универзитета у Београду

Опис пројекта: 

Циљ :остварити замену антималарика хлорокина(ЦQ)због повећања броја МДР П.фалципарум сојева; развити нове тетраоксанске антималарике због појаве знатно смањене клиничке ефикасности лекова који садрже артемизиниске деривате (Нат.Рев.Мицробиол 2010,8,272); трансформисати водеће нетоксичне инхибиторе (СМНПИ) БоНТ/А ЛЦ у биорасположиве инхибиторе (ниска нМ област) који ће постати кандидати за лек. Развити једињења која би могла лечити ботулизам настао тровањем ботулинум неуротоксинима. Пројекат обухвата развој дуалних инхибитора,антималаријских једињења истовремено инхибитора ботулинум неуротоксина. Показано је да СМНПИ засновани на структури диазахризена, холне киселине и адамантана инхибирају ЦQР П.ф.сојеве са IC50 < 10nM, као и да лече мишеве при дозама од 50-80mg/кг/дан без токсичних ефеката после некропсије. Други антималарик, аминохинолински стероидни дериват показао се и као јак БоНТ инхибитор: БоНТ/А ЛЦ IC50 = 2.20µM;Ки = 3.20µM. Пројекат обухвата синтезу нових хемотипова и оптимизацију садашњих, код нас откривених водећих једињења (леадс); потенцијални ин виво кандидати биће тестирани на метаболичку стабилност у микрозомима јетре. Применићемо методе модерне рачунарске хемије,симулације понашања интерреагујућих молекула и израчунавања слике електростатичких потенцијала ових једињења у различитим пХ окружењима,примењујући више степене теорије. Научна сарадња са WРАИР (маларија), УСАМРИИД (инхибиција БоНТ) и САИЦ-НЦИ (компјутерско моделовање; ЦРАДА уговори и/или заједнички научни пројекти).
This site is registered on wpml.org as a development site.