Редефинисање дијагностичког алгоритма и терапијских опција за реактивирану токсоплазмозу (ToxoRETREAT)
Руководилац: др Тијана Штајнер
Сарадници на пројекту: др Јелена Србљановић, др Бранко Бобић, др Владимир Добрић, др Анђелија Илић, др Драгана Вујић, Ђорђе Златковић, Оливера Лијешкић, Јелена Трајковић
Број пројекта: 7328
Трајање пројекта: 2023-2026.
Водећа институција: Институт за медицинска истраживања, Универзитет у Београду
Институције учеснице: Фармацеутски факултет, Универзитет у Београду, Институт за физику, Универзитет у Београду, Медицински факултет, Универзитет у Београду
Опис пројекта:
Toxoplasma gondii, изазивач токсоплазмозе, је паразитска протозоа којом је инфицирана готово трећина глобалне популације. У случајевима дубоке пролонгиране имуносупресије, код хронично инфицираних особа долази до реактивације инфекције која може угрозити живот. Реактивирана токсоплазмоза (RT) је посебно разорна компликација код прималаца алогених матичних ћелија хематопоезе, који представљају најбрже растућу популацију имуносупримираних пацијената у Европи. Упркос томе, још увек не постоје смернице за дијагностику и лечење RT. Штавише, ограничене терапијске опције за RT нису само неадекватне за примаоце алогених матичних ћелија хематопоезе због изражене мијелотоксичности, већ и неефикасне јер делују само на циркулишуће паразите.
Главни циљ пројекта ToxoRETREAT је решавање проблема RT у популацији прималаца алогених матичних ћелија хематопоезе применом мултидисциплинарног приступа (медицина, фармацеутска анализа и хемијска индустрија, фармацеутска анализа, хемијска индустрија) унапређењем ефикасности и редуковањем нежељених дејстава, те формулисање рационалних смерница за дијагностику и лечење RT. Наиме, молекуларни мониторинг RT, изолација и карактеризација сојева T. gondii, идентификација фактора ризика и процена ефикасности стандардних опција лечења, резултираће формулисањем националних смерница за дијагностику и лечење токсоплазмозе код алогених прималаца матичних ћелија хематопоезе. Активност новосинтетисаних и модификованих деривата акридина и кридона биће испитивана како in vitro, тако и in vivo експерименталним моделима RT. Сојеви T. gondii биће изоловани из пацијената са дијагнозом RT. Наше истраживање ће идентификовати најмање једног кандидата за лек за RT са смањеном токсичношћу и повећаном укупном ефикасношћу на тахизоите и брадизоите T. gondii, у поређењу са стандардном терапијом. Очекујемо да резултати нашег пројекта побуде интересовање фармацеутске индустрије да се ангажује у развоју нових лекова за лечење токсоплазмозе. Одрживом трансферу знања стеченог кроз компјутерски експеримент допринеће примена бесплатно доступног ImageJ софтвера за унапређење аутоматизованог оцењивања резултата експеримената.
Тип пројекта:
National Projects