U Institutu za medicinska istraživanja održan je Naučni seminar sa Milošem Brkušaninom, docentom Biološkog fakulteta, posvećen spinalnoj mišićnoj atrofiji (SMA) i novim pristupima u njenom lečenju.
Tokom predavanja pod nazivom „Neonatalni skrining i personalizovana terapija: nova paradigma u lečenju SMA“, istaknuto je da je SMA, u odsustvu rane intervencije, najčešći genetski uzrok smrtnosti u dečijem uzrastu, dok svako dijagnostičko kašnjenje nosi visok rizik od fatalnog ishoda.
Brkušanin je naglasio da nacionalni program neonatalnog skrininga i rad ekspertske SMA komisije pomeraju granice, od klasičnog simptomatskog pristupa ka preventivnom i ciljano vođenom lečenju, kao i da pravovremena primena genetički dizajniranih terapija deci daje šansu za normalan razvoj.
