У Институту за медицинска истраживања одржан је Научни семинар са Милошем Бркушанином, доцентом Биолошког факултета, посвећен спиналној мишићној атрофији (СМА) и новим приступима у њеном лечењу.
Током предавања под називом „Неонатални скрининг и персонализована терапија: нова парадигма у лечењу СМА“, истакнуто је да је СМА, у одсуству ране интервенције, најчешћи генетски узрок смртности у дечијем узрасту, док свако дијагностичко кашњење носи висок ризик од фаталног исхода.
Бркушанин је нагласио да национални програм неонаталног скрининга и рад експертске СМА комисије померају границе, од класичног симптоматског приступа ка превентивном и циљано вођеном лечењу, као и да правовремена примена генетички дизајнираних терапија деци даје шансу за нормалан развој.
